(资料图片仅供参考)
美国莫德纳公司生产的一款癌症疫苗已被卫生主管部门授予“突破性疗法”地位，为其快速获批上市铺平道路。莫德纳2月22日宣布，mRNA-4157/V940，该公司正在研究的一种mRNA癌症疫苗，与默沙东的抗PD-1疗法Keytruda联合使用，已被美国食品药品管理局授予突破性疗法认定，用于完全切除后的高危黑色素瘤患者的辅助治疗。FDA根据临床试验Ⅱb期KEYNOTE-942的积极数据授予此次“突破性疗法”认定，这可能会将该抗癌药物的获批时间缩短至八个月。
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美国莫德纳公司生产的一款癌症疫苗已被卫生主管部门授予“突破性疗法”地位，为其快速获批上市铺平道路。莫德纳2月22日宣布，mRNA-4157/V940，该公司正在研究的一种mRNA癌症疫苗，与默沙东的抗PD-1疗法Keytruda联合使用，已被美国食品药品管理局授予突破性疗法认定，用于完全切除后的高危黑色素瘤患者的辅助治疗。FDA根据临床试验Ⅱb期KEYNOTE-942的积极数据授予此次“突破性疗法”认定，这可能会将该抗癌药物的获批时间缩短至八个月。
