舒泰神：STSA-1005注射液取得针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床(FDA)研究总结报告

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舒泰神公告，取得STSA-1005注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验临床研究总结报告。结果显示，在方案拟定的剂量范围内，STSA-1005在健康受试者中安全性、耐受性良好，其PK参数接近线性动力学特征，免疫原性低。

关键词： 免疫原性 期临床试验